Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Coördinator Klinische Proeven
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Coördinator Klinische Proeven die verantwoordelijk is voor het organiseren, uitvoeren en monitoren van klinische onderzoeksprojecten binnen een medische of farmaceutische omgeving. In deze functie werk je nauw samen met onderzoekers, artsen, verpleegkundigen en andere betrokkenen om ervoor te zorgen dat klinische proeven volgens de geldende protocollen, ethische richtlijnen en wettelijke vereisten verlopen. Je bent het aanspreekpunt voor zowel interne als externe partijen en zorgt voor een efficiënte communicatie tussen alle betrokkenen. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het opstellen en beheren van studieplannen, het verzamelen en analyseren van onderzoeksgegevens, en het rapporteren van de voortgang aan de projectleiding. Je bewaakt de voortgang van de studies, signaleert knelpunten en draagt bij aan het oplossen van problemen. Ook zorg je voor de juiste documentatie en archivering van alle studiegerelateerde informatie. Je speelt een cruciale rol in het waarborgen van de kwaliteit en integriteit van het onderzoek en draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en geneesmiddelen. Je werkt in een dynamische en uitdagende omgeving waar nauwkeurigheid, integriteit en samenwerking centraal staan. Je krijgt de kans om bij te dragen aan innovatief medisch onderzoek en om samen te werken met professionals uit diverse disciplines. Als Coördinator Klinische Proeven ben je flexibel, stressbestendig en in staat om meerdere projecten tegelijkertijd te beheren. Je beschikt over uitstekende organisatorische en communicatieve vaardigheden en hebt affiniteit met wetenschappelijk onderzoek. Deze functie biedt volop mogelijkheden voor persoonlijke en professionele groei binnen een snel evoluerende sector.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Coördineren van alle fasen van klinische proeven
- Opstellen en beheren van studieplannen en documentatie
- Communiceren met onderzoekers, artsen en andere betrokkenen
- Bewaken van de voortgang en kwaliteit van het onderzoek
- Zorgdragen voor naleving van ethische en wettelijke richtlijnen
- Verzamelen, analyseren en rapporteren van onderzoeksgegevens
- Organiseren van vergaderingen en trainingen
- Signaleren en oplossen van knelpunten tijdens het onderzoek
- Ondersteunen bij het opstellen van rapportages en publicaties
- Archiveren van alle relevante studie-informatie
Vereisten
Text copied to clipboard!- HBO- of WO-opleiding in een relevante richting
- Ervaring met klinisch onderzoek of projectmanagement
- Uitstekende organisatorische vaardigheden
- Goede communicatieve en sociale vaardigheden
- Affiniteit met medische en wetenschappelijke processen
- Bekendheid met GCP-richtlijnen en wet- en regelgeving
- Zelfstandig en nauwkeurig kunnen werken
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
- Stressbestendig en flexibel
- Teamspeler met een proactieve houding
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Wat is uw ervaring met het coördineren van klinische proeven?
- Hoe zorgt u voor naleving van ethische richtlijnen?
- Welke projectmanagementmethoden past u toe?
- Hoe gaat u om met onverwachte problemen tijdens een studie?
- Wat motiveert u om in klinisch onderzoek te werken?
- Hoe bewaakt u de kwaliteit van onderzoeksgegevens?
- Beschrijf een situatie waarin u meerdere projecten tegelijk moest beheren.
- Hoe onderhoudt u communicatie met verschillende belanghebbenden?
- Welke ervaring heeft u met GCP-richtlijnen?
- Wat zijn uw sterke punten als coördinator?
